Al conmemorarse este 6 de octubre el Día Mundial de la Parálisis Cerebral, la Fundación Nido para Ángeles llamó a ampliar los esfuerzos dirigidos a las personas que viven con esta condición y sus familias, al advertir que los apoyos disponibles aún resultan insuficientes para responder a sus necesidades a lo largo de la vida.
La institución reconoció los avances y el respaldo recibido, pero señaló que todavía existen niños, niñas, adolescentes, jóvenes y adultos que permanecen fuera de los servicios de atención y de los espacios de inclusión, mientras sus familias, especialmente las madres, asumen gran parte de las labores de cuidado sin suficiente acompañamiento y protección.
De acuerdo con estimaciones difundidas por World CP Day, más de 50 millones de personas viven con parálisis cerebral en el mundo y alrededor de 350 millones de padres, madres, cuidadores y familiares se ven directamente afectados.
Las cifras evidencian que se trata de una realidad que demanda servicios y apoyos no solo para quienes tienen la condición, sino también para su entorno familiar.
La fundación destacó, además, que en los países de ingresos bajos y medios más del 80 % de los niños y niñas con parálisis cerebral no recibe servicios de rehabilitación integral, mientras que más de dos tercios no tiene acceso a la educación formal.
A esto se suma la carga del cuidado, que recae de manera desproporcionada sobre las madres y puede repercutir en su salud, educación y desarrollo socioeconómico.
Más oportunidades
Mónika Despradel, presidenta de Nido para Ángeles, sostuvo que garantizar los derechos de las personas con parálisis cerebral requiere pasar de la sensibilización a medidas concretas que permitan su participación plena en la sociedad.
